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有癌症家族史 基因检测可发现遗传风险

2018/10/09   维加斯新闻报

 （中央社台中9日电）一位妇人罹患乳癌、胃癌，病逝后，她的3名子女透过遗传性癌症基因风险检测，其中2名发现有癌症基因变异。医师建议有癌症家族史者，可透过遗传性癌症基因检测，早发现早治疗。
      中山医药大学、中山医药大学附设医院今天举行「精准医学健康4.0」记者会，宣示中山医学大学整合院校资源，朝精准医学迈进。
      中山医学大学附设医院一般外科主任彭正明表示，精准医疗是量身订做的个人化医疗，有癌症家族史、担心会有遗传性罹癌风险的人，可透过遗传性癌症基因检测，来确认自己是否有遗传风险。
      他举例，一位妇人8年前相继罹患乳癌、胃癌，后因癌细胞转移颈部，今年病逝。妇人的3名子女，透过遗传性癌症基因风险检测，发现大女儿、小儿子皆有癌症基因变异。
      中山医学大学暨附设医院庆祝58周年校庆，13日与台湾精准医学学会共同举办「精准医学健康4.0」的学术研讨会，邀请产官学界人士讨论未来医学的发展。
      中山医学大学医学研究所教授李英雄发表「精准医疗大视界」、「精准肿瘤学」两书，希望将创新的医学知识透过书本传达给学子们。
      中山附医院长黄建宁表示，院校资源整合下，中山医大致力在精准医学的人才培育，附设医院将精准医学运用在临床的癌症病患照顾上。
      中山医药大学校长吕克桓指出，医学发展日新月异，医学教育的扎根尤其重要，中山医大引领医学界迈入精准医学健康4.0的新时代。