强生一剂型疫苗 预计两周后获授权

2021年01月24日   维加斯新闻报

       （综合报导）国家过敏及传染病研究所（NIAID）所长福奇（Anthony Fauci）表示，医疗保健产品强生公司（Johnson & Johnson）旗下研发的新冠疫苗，两星期后可获食品及药物管理局（FDA）授权，成为全美第三种可获采用的新冠疫苗。
    据报导，福奇22日接受MSNBC访问时表示，强生研发的新冠疫苗为单剂接种疫苗，获授权后有助增加新冠疫苗的供应量，而强生疫苗数据由独立数据和安全检测委员会完成分析的时间「不会超过两星期」，过程也会跟辉瑞和莫德纳的疫苗相似。
    福奇还提到专家会观察数据，确定疫苗是否已经准备就绪，能够提交FDA申请紧急使用授权。福奇表示目前不想透露更多细节，但强调整个过程如果超过两星期，他会「感到惊讶」，又指强生的疫苗是个「好消息」，理由是疫苗一剂见效，能够为更多民众进行大规模接种，而且可在普通冰柜温度下存放，运送过程相对较容易。

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