|
（纽约14日综合报导）美国食品暨药物管理局（FDA）变更对2024到2025年COVID-19疫苗的病毒株建议，要求制造商如果可行的话，更新新的疫苗以针对KP.2变异株，而不是先前试图锁定的JN.1谱系。
路透社报导，FDA是在昨天更新消息中变更建议；与此同时，3款COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗的其中两家制造商莫德纳（Moderna）与诺瓦瓦克斯（Novavax），都向FDA提交更新2024年秋季疫苗的申请，针对的是JN.1病毒株。
诺瓦瓦克斯已表示，针对JN.1病毒株的疫苗正在制造中，无法在今年秋季生产针对另一种病毒株的疫苗。
诺瓦瓦克斯今天申请授权，称旗下疫苗显示可对多种变异株产生广泛交叉中和抗体，包括针对KP.2与KP.3。诺瓦瓦克斯表示，JN.1疫苗可在7月中前准备推出。诺瓦瓦克斯尚无法对FDA偏好的KP.2疫苗发表评论。
FDA的新公告不同于旗下顾问、欧洲主管机关与世界卫生组织（WHO）提供的建议，他们全都寻求让更新的疫苗针对JN.1病毒株。
然而，FDA生物制剂评估暨研究中心（Center for Biologics Evaluation and Research）主任马克斯（Peter Marks）在本月稍早的咨询小组会议上表示，他希望让民众有机会选择针对KP.2的疫苗，这可能要指望莫德纳以及辉瑞（Pfizer）与其伙伴BioNTech的mRNA疫苗迅速更新。
mRNA疫苗能比诺瓦瓦克斯以蛋白质为基础的疫苗更快研发出来。JN.1是美国今年稍早的主要病毒株。
美国疾病管制暨预防中心（CDC）数据显示，虽然JN.1不再普遍，但在截至6月8日的两周内，估占所有病例的3.1%。
KP.2变异株估计约占22.5%；KP.3现在成为主要的病毒株，占所有病例的25%。
辉瑞今天表示，正在与全球主管机关进行讨论，包括FDA在内，以评估未来COVID-19疫苗配方的成分。莫德纳表示，无论对于病毒株的最终决定是什么，将在秋季疫苗接种运动启动时，及时准备好更新的疫
苗。
阅读: 35885
| 
