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（华盛顿23日综合报导）美国司法部今天表示，将立即放宽部分大麻产品限制，并迅速推动将大麻重新分类为危险性较低的药物。这是美国数十年来药物管制政策最重大变革之一。
路透社报导，此举并非是大麻在美国合法化，但很可能重塑这个价值470亿美元的产业。美国除爱达荷州和堪萨斯州两州外，其他各州都以某种形式将大麻医疗用途合法化，近一半的州也已将娱乐用大麻合法化，但这个产业在联邦层级仍持续面临障碍。
各州监管的医疗用大麻产品原与海洛因等高成瘾性药物同属第1级管制药物，如今将调降至第3级，与部分止痛药、K他命（ketamine）和睪固酮（testosterone）同级。经美国食品暨药物管理局（FDA）核准的大麻产品也将改列入这个限制较少、滥用风险低至中等的类别。
代理司法部长布兰希（Todd Blanche）表示，联邦政府也会加速推进更广泛的措施，将所有用途的大麻重新归类为危险性较低的级别。
这些措施有望降低研究门槛、减轻税负，并有助于企业取得资金。
布兰希在声明中表示，这项重新分类行动有助于促进针对大麻安全性及疗效的研究，最终为病患带来更好的照护，以及有助医师获得更可靠的资讯。
美国前总统拜登政府曾在2024年启动类似行动，但在川普重返白宫执政时仍未完成，美国缉毒局（DEA）取消相关计画。
川普去年12月下令司法部放宽规范时，数十名共和党籍国会议员群起反对，但今天反应相对平静。不过共和党籍联邦参议员柯顿（Tom Cotton）表示，这些措施将让美国人更容易取得他认为仍具危险性的药物。
柯顿表示：「如今的大麻效力远高于1、20年前，导致精神病、反社会行为和致命车祸事件增加。改变大麻药物分类是往错误方向迈出一步。」
大麻公司Tilray Brands执行长西蒙（Irwin Simon）则说：「今天对美国而言是关键时刻。随着川普总统推动大麻重新分类，联邦政策终于与科学、医学以及最重要的患者需求一致。」
司法部表示将于6月29日展开程序，就重新分类大麻一事蒐集相关证据与专家意见。
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