(综合报导)根据CDC数据,新冠住院人数上周增加约16%,开始大幅度增加。此外,更新版的疫苗加强剂,已为秋季的疫苗接种运动做好准备。 正当学生们重返校园及更新版疫苗加 剂即将运抵各药房之前,全美许多地方因感染新冠病毒而住院的人数开始大幅度增加。此外,数据显示,更新版的疫苗加剂有可能遏制这种势头。 据联邦疾控中心(CDC)的数据,美国新的新冠住院人数上周增加大约16%,延续了从7月底开始的上升趋势,其中阿肯色、科罗拉多、印地安纳、堪萨斯、明尼苏达、俄克拉荷马、田纳西、犹他及怀俄明这些州新的住院人数增幅均超过30%。 特朗普当政时的白宫疫情应对协调专员伯克斯(Deborah Birx)称,尽管新冠病毒遵循一个美国在整个疫情期间一直在经历的容易预测的模式,但美国基本上放松了对该病毒的警惕,而且未重视夏季感染潮。 预计美国最早在下个星期首次提供由辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Modena)等疫苗制造商所研制的更新版疫苗,为秋季疫苗接种运动做好准备,白宫新闻秘书尚皮耶(Karine Jean-Pierre)5日称,拜登政府相信美国已为应对疫情做好了充分的准备。 虽然新冠住院人数继续增加,不过这种势头有可能因新的疫苗加剂的推出而被遏制。新的数据显示,这些疫苗加剂可抵御包括BA.28.86在内的新冠病毒变种。 对抗Pirola有效 新疫苗最快8日批准13日施打 根据《NBC》新闻网站报导,美国食品药物管理局(FDA)最快周五就会批准最新版本的新冠病毒(Covid)疫苗补强针,经过美国疾病防治中心(CDC)放行后,下周三就能开始施打。 最新版本的补强针是专门针对新冠病毒XBB.1.5 omicron亚种变异株设计。虽然这种病毒株不再是目前主流变种病毒,但根据最新出炉的研究结果,新疫苗仍然对目前流行的变种病毒有效,尤其是目前引起关注、暱称「皮罗拉」(Pirola)的BA.2.86变种病毒。 根据《洛杉矶时报》报导,美国疾病防治中心注意到「皮罗拉」的突变数多达30种,可能使病毒株更容易传染,曾经确诊或曾经施打旧版疫苗的民众也可能中标。 根据内部知情人士,周五的授权批准并非最终定案,可能延至下周。但由于近期确诊和住院人数再度攀高,若新疫苗无法快速开打,恐怕引起更多批评。知情人士指出,FDA目前正在研究授予新补强针「完全核准授权」的可能性,取代先前的「紧急使用授权」。 FDA放行新疫苗后,美国疾病防治中心及旗下的顾问委员会将就新疫苗提供建议:谁应该施打,以及如何施打。CDC的免疫实务顾问委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)预定周二召开会议。CDC主任柯恩(Mandy Cohen)博士会在会议后签署放行补强针,让民众开始接种。 根据卫生官员提供的资料,美国约97%的成年人已经有某种程度的免疫保护力。不过,因为先前染疫和接种疫苗取得的免疫力随时间消失,随着秋冬将至、室内活动增加,官员希望新补强针能重建民众的保护力。 但自从新冠疫苗问世以来,这是第一次联邦政府不再免费提供接种。疫苗制造商辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)已经表示,每剂疫苗价格将在110美元至130美元。 非营利卫生政策组织凯萨家庭基金会(KFF)主任凯特(Jennifer Kates)表示,民众是否可以接种,以及何时能接种,将依个别保险涵盖范围而定。拥有私人和政府健康保险的民众,应该可以继续免费接种疫苗。
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