(中央社台中9日電)一位婦人罹患乳癌、胃癌,病逝後,她的3名子女透過遺傳性癌症基因風險檢測,其中2名發現有癌症基因變異。醫師建議有癌症家族史者,可透過遺傳性癌症基因檢測,早發現早治療。 中山醫藥大學、中山醫藥大學附設醫院今天舉行「精準醫學健康4.0」記者會,宣示中山醫學大學整合院校資源,朝精準醫學邁進。 中山醫學大學附設醫院一般外科主任彭正明表示,精準醫療是量身訂做的個人化醫療,有癌症家族史、擔心會有遺傳性罹癌風險的人,可透過遺傳性癌症基因檢測,來確認自己是否有遺傳風險。 他舉例,一位婦人8年前相繼罹患乳癌、胃癌,後因癌細胞轉移頸部,今年病逝。婦人的3名子女,透過遺傳性癌症基因風險檢測,發現大女兒、小兒子皆有癌症基因變異。 中山醫學大學暨附設醫院慶祝58週年校慶,13日與台灣精準醫學學會共同舉辦「精準醫學健康4.0」的學術研討會,邀請產官學界人士討論未來醫學的發展。 中山醫學大學醫學研究所教授李英雄發表「精準醫療大視界」、「精準腫瘤學」兩書,希望將創新的醫學知識透過書本傳達給學子們。 中山附醫院長黃建寧表示,院校資源整合下,中山醫大致力在精準醫學的人才培育,附設醫院將精準醫學運用在臨床的癌症病患照顧上。 中山醫藥大學校長呂克桓指出,醫學發展日新月異,醫學教育的扎根尤其重要,中山醫大引領醫學界邁入精準醫學健康4.0的新時代。
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