強生一劑型疫苗 預計兩周後獲授權

2021年01月24日   維加斯新聞報

       （綜合報導）國家過敏及傳染病研究所（NIAID）所長福奇（Anthony Fauci）表示，醫療保健產品強生公司（Johnson & Johnson）旗下研發的新冠疫苗，兩星期後可獲食品及藥物管理局（FDA）授權，成為全美第三種可獲採用的新冠疫苗。
    據報導，福奇22日接受MSNBC訪問時表示，強生研發的新冠疫苗為單劑接種疫苗，獲授權後有助增加新冠疫苗的供應量，而強生疫苗數據由獨立數據和安全檢測委員會完成分析的時間「不會超過兩星期」，過程也會跟輝瑞和莫德納的疫苗相似。
    福奇還提到專家會觀察數據，確定疫苗是否已經準備就緒，能夠提交FDA申請緊急使用授權。福奇表示目前不想透露更多細節，但強調整個過程如果超過兩星期，他會「感到驚訝」，又指強生的疫苗是個「好消息」，理由是疫苗一劑見效，能夠為更多民眾進行大規模接種，而且可在普通冰櫃溫度下存放，運送過程相對較容易。

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